第1166节（2 / 2）

“小……小韩同志对吧。”

“不得不承认，你提到的这个理论确实很吸引人，但是我们要怎么样才能把两种基因分离出来呢？”

“毕竟dna双螺旋结构提出才十年不到，以咱们现有的技术似乎很难做到这点吧？”

“没错。”

徐云闻言很坦然的点了点头，开口道：

“目前的科学界确实不存在可以定点分离基因的技术，但是……咱们可以自己搞嘛。”

“当年风灵月影社团内曾经出现过一个叫做艾斯·亚波的科学家，此人很喜欢搞一些嫁接实验。”

“他曾经提出过一个想法——能不能利用电泳的方式将碱基反应中存在的片段测序，然后通过聚丙烯酰胺这种物质对它进行定位呢？”

“如果能把花粉致死基因定位分析出来，那就可以通过农杆菌介导至水稻的t－dna了……”

dna。

这玩意儿被发现的时间其实很早很早。早到1869年的时候，便被一位名叫弗雷德里希·米歇尔的医生发现了。

但它却要一直到二战之后，才真正开始被生物学界注意并且产出成果。

例如在八年前。

沃森才刚刚发现了dna的双螺旋结构——这个过程还发生了一次生物学史上的知名撕逼，哪怕在徐云穿越的时候都依旧没停。

一些群体还把这事儿带成了诺贝尔奖歧视女性的节奏，得亏这不是个华夏奖项……

总而言之。

后世一所专科院校都能轻易完成的基因分离，对于眼下这个时期却比较困难。

截止到目前。

唯一被测序成功的物质只有一种。

就是……

胰岛素蛋白。

再往后……也就是第二个被测序的trna，就要晚到64年了……

不过也正因如此。

基础的dna测序定位在眼下这个时期属于无人能做到、但从上帝视角来看其实技术并不存在明显壁垒的情况。

另外根据10.13271／j.mpb.013.001201这篇论文不难看出。

水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。

这和7年后噬菌体λdna的结合末端测序，实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。

也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。

接着通过单碱基分辨率分离出dna片段，将每个碱基一条标记的凝胶放置在x射线胶片上。

如此一来。

胶片便会产生一个梯形图像。

最后从中即可读取该片段的序列，按照大小上升四条标记，推测碱基的顺序。

这项技术即便是目前国内的科技水平，依旧也能轻松达标。

诚然。

这种分析可能需要很长的时间。

半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。

但别忘了。

水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间，也就是说二者其实是不冲突的。

很可能二代水稻培育出来，这边的测序定位也就完成了。

更关键的是。一旦兔子们尝到了dna测序带来的甜头。

那么……

pcr技术，还会远吗？

要知道。

这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法，甚至没有之一！

一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样，基因测序的分割点便是pcr技术。

不夸张的说。

它的出现打开了分子生物学研究的热潮，划开了生命科学研究的后时代，为生命科学研究和临床检测带来极大便利。

在徐云穿越的后世，pcr技术出现过三次迭代。